La mise sur le marché, la distribution, l’exportation et l’utilisation des implants mammaires pré remplis de gel de silicone fabriqués par la société POLY IMPLANT PROTHESE (PIP) sont suspendus depuis le 29 mars 2010 par l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) en raison de la mise en évidence de l’utilisation d’un gel de silicone différent de celui qui avait été déclaré. Cette décision était assortie de la recommandation faite aux femmes qui ont été implantées avec des prothèses PIP (environ 30 000 patientes en France) de consulter leur chirurgien.

Le 25 novembre 2011, le décès des suites d’un lymphome anaplasique à grandes cellules, localisé dans le sein chez une femme ayant porté des prothèses PIP a été déclaré à l’Afssaps. Les recommandations concernant ces prothèses ont été actualisées et les professionnels de santé informés.

Il convient  de souligner qu'un groupe d’experts coordonnés par l’Institut National du Cancer a indiqué, dans un avis rendu le 22 décembre 2011, qu’il n y a pas à ce jour de risque accru de cancer chez les femmes porteuses de prothèses de marque PIP en comparaison aux autres prothèses. Néanmoins les risques bien établis liés à ces prothèses sont les ruptures et le pouvoir irritant du gel pouvant conduire à des réactions inflammatoires, rendant difficile l’explantation.